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探討STR基因座突變對親子鑒定準確性的影響

來源:法制博覽 作者:楊飛 董露斌
發布于:2021-08-30 共2209字
  本篇論文快速導航:

  關于親子關系的論文第四篇:探討STR基因座突變對親子鑒定準確性的影響

  摘要:目的:探討STR基因座突變對親子鑒定準確性的影響。方法:選擇2018年3月——2020年2月親子鑒定標本3384份作為對象,標本采集包括:血樣、口腔拭子等。將所有采集標本采用Chelex-100提取模板DNA,借助Identifilerplus試劑盒完成STR基因座突變中12個進行擴增,將最終獲得的擴增產物經3500DX基因分子儀完成毛細血管電泳,并采用全自動分析儀,參考SF/ZJD0105001-2016技術完成親權關系的確定。結果:子鑒定標本3384份中,支持親子關系2122例,三聯體875例,二聯體1247例,合計觀察到減數分裂1958次,16例基因座突變,突變率為0.82%。突變率排在前三位的分別為:D8S1179基因、D21S11基因、D2S1339基因和D19S433基因,分別占:0.204%、0.204%、0.102%和0.10%。結論:STR基因座在親子鑒定中突變率相對較高,且父系突變比例相對較高,會對親子鑒定結果產生影響。因此,親子鑒定過程中應結合基因突變情況計算侵權指數,提高親子鑒定準確性。

  關鍵詞: 学术论文代写,学术论文翻译,英文学术写作STR基因座;親子鑒定;準確性;全自動分析儀;

  親子鑒定是指運用生物學、遺傳學及有關學科的理論與技術,根據遺傳性狀在自帶和親代之間的遺傳規律,從而判斷被控的父母與子女之間是否存在親緣關系[1]。當前,親子鑒定涉及案件包括:非婚生子女的撫養糾紛、財產繼承糾紛及醫院產房抱錯新生兒引起的親生子認定[2]。既往研究表明[3]:短串聯重復序列(STR)是個體識別能力極強的人類基因組,具有相對穩定的遺傳性,是當前階段親子鑒定、個體識別最為常見的遺傳標記。近年來,隨著醫療技術的不斷發展,STR復合擴增分型系統在親子鑒定中得到應用,但是越來越多的研究證實,STR基因座組合的選擇會對親子鑒定結果產生影響,但是該結論尚未得到證實[4]。因此,本研究以親子鑒定標本3384份作為對象,探討STR基因座突變對親子鑒定準確性的影響,報道如下。

  一、資料與方法

  (一)臨床資料

  選擇2018年3月—2020年2月親子鑒定標本3384份作為對象,涉及案例2153個。標本中,血液標本3380份,口腔咽拭子標本4份。納入標準:(1)均能順利完成親子鑒定標本采集;(2)具有完整的基線資料與隨訪資料。排除標準:(1)合并精神異常、血液系統疾病或器質性疾病者;(2)嚴重肝腎功能異常、凝血功能異常者。

  (二)方法

  (1)儀器與設備。3130型自動遺傳分析儀,購于美國AB公司;Identifiler plus試劑盒,購于基因點認知技術北京有限公司;9700型PCR擴增儀,購于美國AB公司;(2)方法。(1) DNA的提取與擴增。采用Identifiler plus試劑盒完成15個STR基因座復合擴增,包括:D8S1179、D2S1339、D19S433、D21S11、CSF1PO、TH01、D16S539、D3S1358、FGA、TPOX、D18S51、D2S1338,控制整個反應體系為10u L,根據親子鑒定需要設置相關參數:30℃下操作10min;42℃處理30min;99℃下處理5min;5℃下處理5min,合計完成循環35個,最終10min延長,溫度72℃,將最終獲得的產物放置在4℃下,保存;(2)擴增產物檢測。將上述獲得的擴增產物采用Chelex-100提取模板DNA,將最終獲得的擴增產物經3500DX基因分子儀完成毛細血管電泳,并采用全自動分析儀,參考SF/Z JD0105001-2016技術完成親權關系的確定。

  (三)統計分析

学术论文代写,学术论文翻译,英文学术写作  采用SPSS18.0軟件處理,計數資料行χ2檢驗,采用n(%)表示,計量資料行t檢驗,采用(±s)表示,P<0.05差異有統計學意義。

  二、結果

学术论文代写,学术论文翻译,英文学术写作  子鑒定標本3384份中,支持親子關系2122例,三聯體875例,二聯體1247例,合計觀察到減數分裂1958次,16例基因座突變,突變率為0.82%。突變率排在前三位的分別為:D8S1179基因、D21S11基因、D2S1339基因和D19S433基因,分別占:0.204%、0.204%、0.102%和0.10%,見表1。

  表1 STR基因座在親子鑒定中突變率分析     

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  三、討論

学术论文代写,学术论文翻译,英文学术写作  STR是目前法醫鑒定過程中使用最多、最為廣泛的長度多態性遺傳標記,具有高度的多態性,更加符合、遵循孟德爾遺傳規律,廣泛用于親子鑒定、個體的識別、遺傳病連鎖等領域中。本研究中,子鑒定標本3384份中,支持親子關系2122例,三聯體875例,二聯體1247例,合計觀察到減數分裂1958次,16例基因座突變,突變率為0.82%。突變率排在前三位的分別為:D8S1179基因、D21S11基因、D2S1339基因和D19S433基因,分別占:0.204%、0.204%、0.102%和0.10%,說明STR在DNA合成過程中突變率較高,導致基因突變,從而造成結果分析偏差甚至誤判。國外學者研究表明:STR基因座突變來源有明顯的性別差異,且父親突變率更高,可能與男性靜母細胞在形成精子過程中需要經歷多次復制有關,復制次數越多,突變率越高,與本研究結果相符[5]。

学术论文代写,学术论文翻译,英文学术写作  綜上所述,STR基因座在親子鑒定中突變率相對較高,且父系突變比例相對較高,會對親子鑒定結果產生影響。因此,親子鑒定過程中應結合基因突變情況計算侵權指數,提高親子鑒定準確性。

  參考文獻

学术论文代写,学术论文翻译,英文学术写作  [1]蘇麗娟,王憶霄,單盎,等.306例親子鑒定案件基因突變的觀察與分析[J].基因組學 與應用生物學, 2019,38(8):109-112.

  [2]王宋興,龐敬博,張茵,等。廣東漢族人群21個常染色體STR基因座遺傳多態性[J] .中國輸血雜志, 2019,32(5):438-442.

学术论文代写,学术论文翻译,英文学术写作  [3]康冰,王盎,吳東,等.河南漢族人群21個常染色體短串聯重復序列基因座的遺傳多態性檢測[J] .鄭州大學學報(醫學版), 2020,55(3):430-434.

学术论文代写,学术论文翻译,英文学术写作  [4]章雅清,楊超,陳森,等.中國南方漢族23個常染色體短串聯重復基因座的遺傳多態性[J] .中華醫學遺傳學雜志, 2019,36(2):171-174.

  [5]王乾,劉瑩. D10S1248基因座等位基因丟失親子鑒定1例[J] .中國法醫學雜志, 2020,35(6).114-115.


作者單位:浙江中和司法鑒定中心法醫毒物實驗室
原文出處:楊飛,董露斌.STR基因座突變對親子鑒定準確性的影響研究[J].法制博覽,2021(19):115-116.
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